Cosradar
为中国美妆 OEM/ODM 与包材工厂而做

出海最大的风险,
不是货不好,是货进不去。

你能把产品做到多好,决定订单大小;但能不能进得去那个国家,决定还有没有订单
Cosradar 把全球美妆与包材法规、趋势、买家信号,整理成中国工厂看得懂、能直接照做的情报——每条都标了来源和可信度

我们做过八轮全球法规深研,发现中国工厂在出海上栽的跟头,八成不在配方,在三件事:
① 老配方继续发货 —— 欧盟 2025 年因禁用香料 Lilial 仍产生 1,278 条通报,货到港才被拦。
② 一份英文物料打天下 —— FDA 2026-07-16 那封警告信,配方完全合规,唯一致命的是广告词写了 "cystic / severe acne",整个产品被判为未批准新药。
③ 把合规当客户的事 —— 发德国走 DAP/DDP,按德国法你自己就变成进口商;交不出 PPWR 技术文件,客户签不了符合性声明,只能换掉你。

三个情报入口点进去就能用

不按国家分,按中国工厂的决策动作分——你要问的是"我这货能不能进?谁来办?交什么材料?什么时候会变?"

今日脉搏

当日真实工具数据,拿不到就留空,不硬凑。

这个站怎么用三种典型场景

场景一

客户问"你们能不能进欧盟/美国"

直接打开合规倒计时,按市场找到对应节点,把「中国工厂要做什么」那段发给客户——你比客户更懂他的市场,这本身就是竞争力

场景二

准备新市场的报价与文案

先查目标市场的宣称红线。同一片痘贴在十个市场是十个法律身份:美国可能是 OTC 药、加拿大是天然健康产品、澳洲是化妆品、巴西是 Grau 2。文案必须分版,不能一份打天下。

场景三

决定要不要开这套模具

包材雷达里的法规节点会告诉你哪一年标识要换版、哪一年可回收性分级会把你的结构刷下来。新开模具必须预留可更换标识区,否则 2028 年整套报废。

场景四

找到还没被人占的市场缺口

合规门槛越高的市场,竞争者越少。比如加拿大取消 FSRN 后,能主动提供标准化 GMP 证据包的中国工厂,会直接成为当地进口商的首选。难,就是护城河。

情报覆盖范围八轮深研,逐条标来源

🇨🇳 中国 NMPA🇪🇺 欧盟🇺🇸 美国联邦 MoCRA🇺🇸 美国州法(加州/华盛顿/纽约等) 🇬🇧 英国🇯🇵 日本🇰🇷 韩国🇮🇩 印尼🇹🇭🇻🇳🇲🇾🇵🇭🇸🇬 东盟 🇧🇷 巴西🇨🇦 加拿大🇦🇺 澳大利亚🇸🇦🇦🇪 海湾🇮🇳 印度📦 包材专项
📌 数据诚实声明:本站情报来自真实检索,每条标注可信度——官方原文(已核到官方文本)/ 权威二手(SGS、Intertek、律所、官方指南转述)/ 需核实(未获权威确认,仅供方向参考)。部分官方网站对自动抓取有限制,相关内容已改用官方 PDF 或权威二手源交叉验证并逐条标注。
本站为情报参考,不构成法律意见。出货、报关、签合同前,请以主管机关最新公告为准,并由你方进口商或律师复核。
免费

不确定你的产品能不能进那个市场?

告诉我们品类和目标市场,我们免费给你一份「这个产品在这个市场」的合规快照:产品被定性成什么(化妆品 / 药品 / 器械)、谁是法定责任人要交哪些文件宣称的红黄绿灯